北京注册公司处理药品生产许可证的材料是什么？

北京注册公司处理药品生产许可证的材料是什么？1.药品生产许可证登记表;。2.申请人的基本信息及其批准文件;。3.拟议公司的基本信息3.拟议公司的基本信息（包括名称。剂型，设备，工艺和生产能力）;。4.工商营业执照副本;。5.拟议单位的组织结构图;。法定代表人，企业负责人，部门负责人的简历，学历，职称证书;。7.合格药品及相关专业技术人员，工程技术人员和技术工人的注册表;。8.拟议单位的布局图;。9.生产品种的质量标准和基础;。10.剂型或品种生产的工艺流程图;。12.主要生产设备和检验仪器目录;。13.拟议单位的生产管理和质量管理文件目录;。14.关于申报材料真实性的自我保证声明，以及对材料承担法律责任的承诺。

　　北京注册公司处理药品生产许可证的材料是什么？

　　1.药品生产许可证登记表;

　　2.申请人的基本信息及其批准文件;

　　3.拟议公司的基本信息（包括名称，生产品种，剂型，设备，工艺和生产能力）;

　　4.工商营业执照副本;

　　5.拟议单位的组织结构图;

　　（六）法定代表人，企业负责人，部门负责人的简历，学历，职称证书;

　　7.合格药品及相关专业技术人员，工程技术人员和技术工人的注册表;

　　8.拟议单位的布局图;

　　9.生产品种的质量标准和基础;

　　10.剂型或品种生产的工艺流程图;

　　11.主要设备和系统核查概述;

　　12.主要生产设备和检验仪器目录;

　　13.拟议单位的生产管理和质量管理文件目录;

　　14.关于申报材料真实性的自我保证声明，以及对材料承担法律责任的承诺。真实性自我保证声明和授权书。